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醫學和生物學常使用的各種顯微鏡

發布時間:2017-06-09 12:17:08 分類:行業新聞 來源: 點擊:次

醫學和生物學常使用的各種顯微鏡 醫學和生物學常使用的各種顯微鏡   暗視野顯微鏡  在普通光學顯微鏡台下配1個暗視野聚光器,來自下面光源的光線被抛物面聚光器反射,構成了橫過顯微鏡視野而不進入物鏡的強烈光束,因此視野是暗的,視野中直徑大于 0.3μm的微粒将光線散射,其大小和形态可清楚看到。乃至可看到普通明視野顯微鏡中看不見的幾個毫微米的微粒。因此在某些細菌、細胞等活體檢查中常常使用。  實體顯微鏡  由雙筒目鏡和物鏡構成。放大率 7~80倍。利用側上方或下方顯微鏡燈照明。在目鏡内構成1個直立的放大實像,可以視察未經加工的物體的立體形狀、色彩及表面微細結構,并能進行顯微解剖操作,也能夠視察生物機體的組織切片。  熒光顯微鏡  在短波長光波(紫外光或紫藍色光,波長250~400nm)照耀下,某些物資吸收光能,遭到激起并釋放出1種能量降級的較長的光波(藍、綠、黃或紅光,波長

  暗視野顯微鏡

  在普通光學顯微鏡台下配1個暗視野聚光器,來自下面光源的光線被抛物面聚光器反射,構成了橫過顯微鏡視野而不進入物鏡的強烈光束,因此視野是暗的,視野中直徑大于 0.3μm的微粒将光線散射,其大小和形态可清楚看到。乃至可看到普通明視野顯微鏡中看不見氣動式跌落實驗機的幾個毫微米的微粒。因此在某些細菌、細胞等活體檢查中常常使用。

  實體顯微鏡

  由雙筒目鏡和物鏡構成。放大率 7~80倍。利用側上方或下方顯微鏡燈照明。在目鏡内構成1個直立的放大實像,可以視察未經加工的物體的立體形狀、色彩及表面微細結構,并能進行顯微解剖操作,也能夠視察生物機體的組織切片。

  熒光顯微鏡

  在短波長光波(紫外光或紫藍色光,波長250~400nm)照耀下,某些物資吸收光能,遭到激起并釋放出1種能量降級的較長的光波(藍、綠、黃或紅光,波長400~800nm),這類光稱熒光管件氣密性實驗機。某種物資在短光波照耀下便可産生50kv高壓實驗機熒光,如組織内大部份脂質和蛋白質經照耀都可發出淡藍色熒光,稱為自發性熒光。但大部份物資需要用輪毂軸承實驗機熒光染料(如吖啶橙、異硫氰酸熒光素等)染色後,在短光波照耀下才能發出熒光。熒光顯微鏡的光源為高壓汞燈,發出的紫外光源經過激起濾光片(此濾光片可通過對标本中熒光物資合宜的激起光)過濾動固體絕緣材料實驗機靜實驗機後射向普勒姆氏分色鏡。分色鏡将激起光向下反射,通過物鏡投射向經熒光染料染色的标本。染料被激起并釋放出熒光,通過物鏡,穿過分色鏡和目鏡便可進行視察。目鏡下方安置有屏障濾片(隻允許特定波長的熒光通過)以保護眼眼及下降視野暗度。熒光顯微鏡的特點是靈敏度高,在暗視野中低濃度熒光染色便可顯示出标本内樣品的存在,其對照約為可見光顯微鏡的 100倍。30年代熒光染色即已用于細菌、黴菌等微生物及細胞、纖維等的形态視察和研究。如用抗酸菌熒光染色法可幫助在痰中找到結核杆菌。 40年代創造了熒光染料标記蛋白質的技術這類技術現已廣泛利用于免疫熒光抗體染色的常規技術中,可檢查和定位病毒、細菌、黴菌、原蟲、寄生蟲及動物和人的組織抗原與抗體,可用以探讨病因及病發機理,如腎小球疾病的分類及診斷,**瘤病毒與子宮頸癌的關系等。 在醫學實驗研究及疾病診斷方面的用處日趨廣泛。

  偏光顯微鏡

  從光源發出的光線通過空氣和普通玻璃時,在與光線垂直的平面内的各個方向以同1振幅進行振動并迅速向前方傳遞,這是光的波動性原理。空氣與普通玻璃為各向同性體,又稱單折射體。如果該光源的90度剝離強度實驗機光通過1種各向異性體(又稱雙折射體)時,會将1束光線分為各耐老化實驗機隻有1個振動平面的,而且振動方向相互垂直的兩束光線電動式振動實驗機。這兩束光線的振動方向、速度、折光率和波長都不相同。這樣隻有1個振動平面的光線稱偏振光。偏光顯微鏡即利用這1現象而設計。偏光顯微鏡内,在物鏡與目鏡間插入1個檢偏鏡片,光源與聚光器間鑲有起偏鏡片,圓形載物台可以作360°旋轉。起偏與檢偏鏡片處于正交檢偏位時,視野完全變黑。将被檢物體放在顯微鏡台上。若被檢物為單折射體,則旋轉鏡台,視野始終黑暗。若旋轉鏡台1周,視野内被檢物4明4暗,則說明被檢物是雙折射體。許多結晶物資(如痛風結節中的尿酸鹽結晶、尿結石、膽結石等),人體組織内的彈力纖維、膠原纖維、染色體和澱粉樣原纖維等都是雙折射體,可借偏振光顯微鏡術檢驗,進行定性和定量分析。

  位相顯微鏡

  又稱相差顯微鏡或相襯顯微鏡。普通光學顯微鏡之所以看不見未染色的組織、細胞和細紡絲實驗機菌、病毒等活機體的圖象,是由于通過樣品的光線楔壓強度實驗機變化差别(反差)很小。标本染色後改變了振幅(亮度)和波長(色彩),影響了反差而取得圖象。但是染色會引發樣品變形,也可以使有生命的機體 。要視察不染色的新鮮組織、細胞或其他微小活體必須使用位相顯微鏡。位相顯微鏡的原理是兩個光波因位相差而相互幹涉,出現光波強弱和反差的改變而成可見影象。點光源發出的光線可以表現為正弦波圖形。兩個波峰間的距離為波長,波的振幅表示光的亮度(振幅大、亮度高)。假想同1光源發出的兩條光波,分别同時通過空氣及某種透明介質。在通過1定厚度的某種透明介質時,光波的速度就會下降,但是光的亮度未變。光波在通過該透明介質後比1直在空氣中前進的另外一條橡膠低溫脆化實驗機光波遲滞了波長,因此兩條光波出現了位相的變化(位相差)。但人眼不能分辨這兩條平行光線的位相差。如果這兩條光波射到光屏的同1點上,而且1條光波比另外一條光波遲滞了半個波長,即兩條光波因位相相反電腦式材料實驗機而相互幹涉抵消則光線消失,或相對振幅相互影響而光線減弱。如果1條光波雖然遲滞了1個波長,但兩條包裝袋跌落實驗機光波位相相同,則因波的疊加而光線增強。

  總之,位相顯微鏡是利用樣品中質點折射率的不同或質點厚度的不等,産生光線的相位差,使新鮮标本沒必要染色就能夠看到,而且能夠視察到活細胞内線粒體及染色體等精細結構,還可以利用于黴菌、細菌、病毒等更微小活體的研究,進行标本形态、數量、活動及分裂、繁殖等生物學行動視察,并可進行量度與比較。 位相顯微鏡是利用樣品中質點折射率的不同或質點厚度的不等,産生光線的相位差,使新鮮标本沒必要染色就能夠看到,而且能夠視察到活細胞内線粒體及染色體等精細結非标疲勞實驗機構,還可以利用于黴菌、電力拉力實驗機細菌、病毒等更微小活體的研究,進行标本形态、數恒溫恒濕循環實驗機量、活動及分裂、繁殖等生物學行動視察,并可進行量度與比較。

  颠倒式顯微鏡

  普通顯微鏡鏡的物鏡頭方向向下接近标本。颠倒式顯微鏡的物鏡鏡頭則處于垂直向上的位置,因此目鏡和鏡筒的縱軸與物鏡的縱軸呈45度角。颠倒式顯微鏡  普通顯微鏡鏡的物鏡頭方向向下接近标本。颠倒式顯微鏡的物鏡鏡頭則處于垂直向上的位置,因此目鏡和鏡筒的縱軸與物鏡的縱軸呈45度角。載物台面積較大,在物鏡上方,載物台上方有1個長焦距聚光器和照明光源。物鏡和聚光器可裝配位相顯微鏡的附件。放大率16~80倍。組織培養瓶和培養皿可以直接放在載物台上,進行不染色新鮮标本及活體、細胞的形态、數量和動态視察。可進行多孔微量生物化學及免疫反應平闆的結果視察。颠倒式顯沙漿壓力實驗機微鏡可換用普通亮視野光學鏡頭;可裝配偏振光、微分幹涉差、熒光附件進行視察。

  微分幹涉差顯微鏡(DIC)

  又稱幹擾或幹涉顯微鏡。能看到和測定微小的位相變化,與位相顯微鏡類似,使無色膠帶持粘力實驗機透明的标本具有明暗和色彩的變化,從而增強反差。在普通光學顯微鏡的基本結構上安裝偏光和幹涉部件,和360°旋轉載物台。它又利用偏振光的幹涉原理。如圖7所示,在光源上方安置有起偏鏡片和光束分解棱鏡。從起偏鏡片出來的直線偏振光通過光束分解棱鏡後,分成相互垂直振動的兩條直線偏振光。兩條光線經聚光器折射後射向樣品。因樣品内各個質點的折射射率不同,部份光波的位相改變及因幹涉而産生橫向偏移。兩條光線通過物鏡後經第2組光束分解棱鏡相合并,由檢偏鏡産生幹涉。終末像的每個點是由物體上同1點的兩個相互堆疊的不同圖象構成的1種混合像,從而使肉眼得以辨識。

  微分幹涉差顯微鏡一樣可以視察到在普通亮視野中看不見的無色透明物體,可以視察細胞、細菌等活體,而且影象呈盤盤磨擦磨損實驗機立體感,較位相顯微鏡的影象更細緻、更逼真。可用它對活細胞的各個部位作更精細的研究。如果用白光照明,不同位相表現為各種色彩,轉動載物台,色彩會産生變化。單色光照明産生明暗反差,各種成份顯現不同的對照度。微分幹涉差顯微鏡又可以作為1種高度精密的超微量光學天平來使用,用以估測的幹物體的精确質量可以小到 1×⑴4克。當細胞中所含固體物資的濃度增加百分之1時,其折射率相應增加0.0018。細胞各相成份的折射率可以根據它與相幹區域(抗壓強度實驗回彈性能實驗機機懸浮液區)間位種的不dye300電液式壓力實驗機同而估計,從而可進1步算出1個細胞中某些成份的幹燥重量。

醫學和生物學常使用的各種顯微鏡